Fondazione CHOPS Malattie Rare: insieme per la solidarietà e la ricerca per trovare una cura per la sindrome CHOPS, una malattia genetica estremamente rara, che colpisce molti organi e impatta sullo sviluppo neurologico e cognitivo. Una cura per il piccolo Mario (nella foto sotto). Ieri presentata la speciale “maglietta di Mario”. Ecco come averla
Nella serata di ieri, giovedì 7 Agosto, a Reggio Calabria, la Fondazione CHOPS, nelle persone della presidente Manuela Mallamaci, il vicepresidente Gianni Zampella e il consigliere Giovanni Mallamaci, ha incontrato i volontari del Reggino che, insieme ai tanti sparsi per l’Italia, sostengono la Fondazione e si operano per sensibilizzare e condividere la mission: ricerca e condivisione.
Un momento speciale per celebrare un valore fondante quello dell’unione e del camminare fianco a fianco.
L’unione fa la forza, e non è solo uno slogan, è la realtà. << È cio’ che constatiamo nella nostra quotidianità – dice la Presidente Manuela Mallamaci – Nonostante le difficoltà di portare avanti il nostro progetto di ricerca e di vita, sappiamo di non essere soli e che ogni distanza è colmata da “molti modi di stare vicini”. E questo è bellissimo. E’ il primo dono di cui siamo destinatari, noi, Mario e tutti i bambini per i quali non ci fermiamo. E non ci fermeremo>>
Camminare insieme per una forza che abbraccia e che si spinge oltre, le distanze, le barriere, le difficoltà.
Nella foto Fondazione CHOPS ed i suoi volontari indossano orgogliosamente la nuova maglietta con il logo che raffigura Mario come il Super Bambino. E Mario lo è davvero Super Mario.
Fatevi conquistare.
La Maglietta è disponibile come regalo solidale; per informazioni, è possibile scrivere via mail a
info@fondazionechopsets.com
Sosteniamo la ricerca, un piccolo gesto può fare tanto. Non sono parole, sono fatti. E fanno bene al cuore di dona e di chi riceve.
Filomena Cataldo
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