Tutto è iniziato con un nome, un bambino e una diagnosi che sembrava non lasciare via d’uscita: Mario.
Siamo Manuela e Gianni, e quando abbiamo scoperto che nostro figlio era uno dei pochissimi al mondo con la sindrome CHOPS, abbiamo scelto di non arrenderci.
Abbiamo trasformato il dolore in una forza attiva, fondando l’unica realtà al mondo dedicata a questa malattia. Non lottiamo solo per Mario, ma per tutti i bambini che aspettano una cura.
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https://fondazionechopsets.com