Si conclude un mese di febbraio straordinario per l’Associazione Codini e Occhiali, che in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare ha dato vita a una mobilitazione nazionale.
Dalle aule scolastiche alle piazze storiche, passando per le vetrine illuminate di città lontane, il messaggio è stato uno solo: la rarità è un valore da conoscere, includere e celebrare.
Il Cuore nelle Scuole: Educare all’Inclusione
Il viaggio è partito dai banchi di scuola con la lettura del libro “In una rara notte di luna piena” (scritto dalla senese Elisa Mariotti illustrato da Lara de Santi edito da Betti Editrice) seguita da laboratori creativi che hanno coinvolto centinaia di studenti.
A Siena l’istituto San Girolamo e l’stituto Dupré mentre a Torino l’istituto Comprensivo di Cirié.
Il culmine delle celebrazioni senesi ha visto protagonista la zona di Sant’Agostino, dove una magica Caccia al Tesoro ha portato i bambini a risolvere enigmi e indovinelli per ricostruire la “Cavallina Luna”, l’opera simbolo realizzata interamente con materiali di riciclo dall’artista Lele Landozzi.
La giornata si è conclusa con un girotondo dell’inclusione in Piazza del Campo: presenti i Nasi Rossi di Nasi e Nasi VIP Siena.
Un contributo essenziale alla riuscita della giornata è arrivato dalla Federazione UNIAMO, che ha supportato l’iniziativa con i gadget ufficiali della Giornata Mondiale.
Da Novi Ligure a Lamezia Terme
La solidarietà ha varcato i confini toscani grazie a due collaborazioni che hanno illuminato la speranza:
• Novi Ligure (AL): Oltre 40 attività commerciali hanno aderito con entusiasmo al Progetto “Illuminiamoci di rarità”, allestendo e illuminando le proprie vetrine per accendere un faro sulla Sindrome di Cohen.
• Lamezia Terme (CZ): In una suggestiva unione simbolica tra Nord e Sud, il Teatro Franco Costabile si è tinto di viola, un gesto potente per ricordare che nessuna famiglia è sola nella propria rarità.
“Vedere così tante realtà unite, dalle scuole del Piemonte alle piazze della Calabria, passando per il cuore di Siena, ci conferma che la strada dell’inclusione è tracciata. Non siamo soli, e la luce che ha illuminato l’Italia quest’anno ne è la prova più bella.” — ha affermato Francesco Ciacci vicepresidente di Codini e Occhiali.
L’ASSOCIAZIONE CODINI E OCCHIALI nasce a giugno 2022 dall’esperienza di due giovani genitori che hanno scoperto la parola Cohen quando la loro bimba aveva ben 8 anni e hanno deciso di fondare l’Associazione Codini e Occhiali per aiutare la ricerca a favore delle malattie rare e in particolare a favore della Sindrome di Cohen.
Per saperne di più info@codinieocchiali.org